Bulletin Eté 2016

Le déroulement des protocolesLa rédaction des protocoles d’essai clinique GFM-AZA Epo (Vidaza®) et GFM-LEN Epo (Revlimid®) a débuté en 2008, mais elle n’a abouti à une validation qu’après un examen approfondi par l’Agence Nationale de Sécurité des Médicaments (ANSM) et le Comité de protection des personnes (CPP Ile de France X). L’enrôlement des patients s’est fait ensuite en 21 mois (février 2009-novembre 2010) pour l’essai GFM-AZA Epo et en 23 mois (juillet 2010-juin ...
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