Patients SMD et COVID-19

 En tant que personne atteinte d'une insuffisance médullaire, comme les syndromes myélodysplasiques, vous prenez déjà des précautions pour protéger votre système immunitaire affaibli. Avec l'émergence de COVID-19, vous, vos soignants et vos proches devez être particulièrement vigilants pour poursuivre ce comportement préventif:Évitez de vous toucher les yeux, le nez ou la bouche avec des mains non lavées. Lavez-vous souvent les mains pendant au moins 20 secondes avec de l'e...
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Publication des questions-réponses du 16 mars 2019 à Nice, lors de la JNI-7

Au cours de la 7ème journée nationale d'information le 16 mars 2019, le Pr. Thomas Cluzeau, Hématologue à l’hôpital de l’Archet, à Nice, a répondu aux questions de l'assistance. Mme Mélanie Dusfour, représentante de CCM, a enregistré puis transcrit ces questions/réponses. Madame Jacqueline Sorridente Chiffre, membre CCM a partagé avec l’assistance son témoignage, témoignage publié sur le site.
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Bulletin Hiver 2020

Région ParisienneUn projet de groupe de parole est en cours pour les adhérents de la région parisienne. Nous vous informerons des prochains développements.Récits croisés sur les Myélodysplasies : une approche sensible avec l’association CCM Vous découvrirez ici des récits qui puisent dans les entretiens réalisés, la véracité des faits et des paroles confiées. Ils s’attachent à décrire les “traits d’unions” de ces parcours, tous singuliers, livrés par des femmes et des homm...
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Témoignage de Jacqueline

« Il y a quatre ans j’étais à une réunion de CCM à Nice. J’avais un taux d’hémoglobine entre 6,9 et 7,8.Depuis j’ai été greffée, il y a deux ans et quatre mois. J’ai été prise en charge par l’équipe du service d'hématologie clinique au CHU de Nice, Hôpital Archet 1.J’ai fait ce fameux marathon des 45 jours en chambre stérile, puis le masque, puis j’ai eu 3 fractures, avec une réaction à un produit chimio.C’était très difficile, mais c’est extraordinaire d’être là. Nous avons cette c...
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Témoignage de Thierry

Meilleurs Voeux, (un peu tardifs), pour toute l'équipe et adhérent(e)s de  CCM.J'ai eu l'occasion à plusieurs reprises depuis mon adhésion, d'assister à différents congrès (Tours, Brest), et de m'informer par le biais de ces rencontres (et sur le site / page CCM) de manière très utile sur la maladie.C'est ce qui m'a d'ailleurs permis de rencontrer les équipes de Saint Louis pour préciser le diagnostic, compléter de manière très précise le suivi "local" régional (...
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