Bulletin Eté 2016

Deux protocoles de traitement après un échec de l'EPO

En 2008, les médecins du Groupe Francophone des Myélodysplasies (GFM) lançaient successivement deux essais cliniques à destination de la même catégorie de patients : ceux dont la maladie présente un risque faible ou modéré d’évolution en leucémie et dont l’anémie ne bénéficie pas ou plus des effets positifs d’un traitement par EPO et qui doivent en conséquence recevoir des transfusions de globules rouges. Il s’agissait pour ces patients d’essayer un autre traitement, en recourant à des médicaments déjà utilisés avec succès dans d’autres formes de myélodysplasie : soit le Vidaza® ou azacitidine, employé comme traitement des myélodysplasies de risque plus élevé, soit le Revlimid® ou lénalidomide, réservé jusqu’à présent aux malades dont le chromosome 5 est partiellement amputé. Il était prévu que chacun de ces médicaments soit testé seul ou accompagné d’un traitement par EPO, qui pourrait en accentuer les effets bénéfiques. Avoir ou ne pas avoir de l’EPO en complément de l’autre médicament était réglé par le hasard (randomisation), ce qui permet une évaluation statistique rigoureuse des effets de l’adjonction ou non de l’EPO.
Nous présentons ici les résultats de ces deux essais cliniques. Nous remercions le Dr Andrea Toma d’avoir accepté de relire et améliorer notre texte.

Le déroulement des protocoles

La rédaction des protocoles d’essai clinique GFM-AZA Epo (Vidaza®) et GFM-LEN Epo (Revlimid®) a débuté en 2008, mais elle n’a abouti à une validation qu’après un examen approfondi par l’Agence Nationale de Sécurité des Médicaments (ANSM) et le Comité de protection des personnes (CPP Ile de France X). L’enrôlement des patients s’est fait ensuite en 21 mois (février 2009-novembre 2010) pour l’essai GFM-AZA Epo et en 23 mois (juillet 2010-juin 2012) pour l’essai GFM-LEN Epo. Dans les deux cas, la durée de suivi des patients était au maximum de deux ans, ce qui situe la fin du recueil des observations à novembre 2012 pour l’un et juin 2014 pour l’autre.

Après avoir été soumis à évaluation scientifique, les premiers résultats de ces deux essais cliniques parallèles viennent d’être publiés en 2016 : Lire la suite→

Rendez-vous le samedi 25 mars 2017, 6ème JNI sur les myélodysplasies

CCM et le GFM ont déjà commencé les préparatifs pour la 6ème journée d’information sur les myélodysplasies qui se déroulera dans 20 villes en France le samedi après-midi 25 mars 2017. Lire la suite→

A toute allure avec CCM

A l’été 2014, quatre cyclistes avaient porté le nom de CCM et soutenu la cause des dons de sang et de moelle osseuse de Verdun à Brest. Cette année, le frère d’une adhérente reprend le flambeau et fait connaitre la myélodysplasie de course en course au volant de sa voiture. Voir la photo de la voiture

Merci à Christian Guiguettaz de faire ainsi avancer notre combat

Réunion patients-médecins à Mulhouse

Au cours de la réunion du 16 juin 2016 (organisée par Josyane Wurth, Déléguée Alsace de CCM), les présentations des médecins étaient à la fois complètes, didactiques et à la portée des malades et leurs proches. Lire la suite→

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