Nous avons besoin de vous !

La force vive de notre association repose sur ceux qui la font vivre au quotidien.

Vous êtes patient ou proche de patient atteint d’un Syndrome Myélodysplasique (SMD) ?

Vos expériences avec la maladie nous sont indispensables pour continuer à avancer dans nos actions.

Que vous souhaitiez vous investir au niveau local ou national, consacrer quelques heures par mois ou par an, quelque soit votre savoir-faire ou vos souhaits : nous sommes là pour en discuter avec vous.

Faites-nous part de vos idées et suggestions afin que nous puissions construire des projets sur des base solides.

Nos actions ne seront pertinentes et utiles que si nous gardons un contact étroit avec vous tous.

Si l’envie de vous investir vous taraude c’est le moment de prendre contact avec nous par mail : contact@myelodysplasies.org    

(en n’oubliant pas de noter votre numéro de téléphone pour que nous puissions vous rappeler) ...

... mais avant tout pensez à adhérer à l'association ici