Bulletins

CCM a organisé une réunion d'information patients à Angers

l'Hemato run

CCM participe au mois du cancer du sang dans différentes villes

Le syndrome Vexas

Brèves de l'association

Réunion de Paris

Réunion de Toulouse

Sidéroblastes en couronne et mutation du gène SF3B1

Glossaire

Chronique d'une greffe de moelle osseuse (suite)

Prendre soin de l'aidant et l'impliquer pour prendre soin du patient

Exposition : "cancers du sang, nos vies"

Réunion de Lyon

Réunion de Toulouse

Le syndrome 5q

Glossaire

Chronique d'une greffe de moelle osseuse

Brèves de l'association

Un dispositif non médicamenteux pour la gestion de la douleur

Chronique d'une greffe de moelle osseuse lors d'une myélodysplasie

Résumé de la dernière réunion du GFM

Hommage à Patrick Festy

Mise à disposition du Lustpatercept

Les prochaines réunions thématiques 2022

Dossier : l'allogreffe de moelle osseuse

Communication du président Raymod Mallarte

On ne peut rien sans vous

Réduire la dépendance transfusionnelle des patients

Facteurs génétiques pronostiques dans les syndromes myélodysplasiques

Nos 10 propositions

Petit glossaire

Qu'est ce qu'un aidant?

Webinaires 2021

Réunions régionales 2021

La connaissance est un pouvoir : IPPS

Webinaires 2021

Le point sur les syndromes myélodysplasiques par le Pr Vey ( Marseille)

un conseil scientifique au côtés de CCM

Standards de soin pour patients adultes atteints de myélodysplasies

Damien court pour nous !

Journée mondiale des myélodysplasies, 25 octobre 2020

Assemblée générale de l'association le 7 novembre 2020

- Récits croisés sur les Myélodysplasies : une approche sensible avec l’association CCM

- Myélodysplasies. Si c’était une couleur ?

- Si c’était un voyage ?

- Autour de soi

- Appel à témoignage

- Congrès de la Société Française d’Hématologie

- Journée Régionale d’Information à Nantes ( attention suite à la crise sanitaire journée reportée en novembre)

- Le traitement de la myélodysplasie et la qualité de vie
- Évaluer les besoins de soutien chez les patients atteints de Syndromes Myélodyspasiques
- Luspatercept : Une nouvelle molécule prometteuse  dans le traitement des anémies des SMd de faible risque ?
- 7ème Journée Nationale d'Information le 16 mars 2019

- Consentement pour l’utilisation de mes données et de mes échantillons

- Obtenir le maximum de votre consultation: liste de questions sur les syndromes myélodysplasiques

- Le mot de la Présidente

- Témoignages

- Myélodysplasie… Ma maladie au long cours ! Diagnostic, traitement et après ?

- Témoignage d’un Aidant

- 61^èmeCongrès de la Société Américaine d’Hématologie

- 15^ème Symposium International sur les Syndromes Myélodysplasiques

- 39^ème Congrès de la Société Française d’Hématologie

- Café des aidants

- A venir sur le site de CCM

- Le traitement des myélodysplasies : questions réponses

- Le mot de la présidente

Le traitement des myélodysplasies : questions réponses

Vous êtes suivi à l’hôpital Saint Louis de Paris en Hôpital de Jour ? Cela vous concerne

Comment utiliser le Site Internet de CCM

Comprendre et diagnostiquer les SMD : Questions réponses

Journée nationale d'information sur les SMD : merci docteurs!

- Education thérapeutique du patient et gestion des effets secondaires du Vidaza

- Quelques recherches en cours sur les traitement des SMD - du nouveau sur les hypométhylants

- Vaccins et vaccinations : réflexion et recommandations

- Vaccination et myélodysplasies : quelles recommandations ?

- Quelques recherches en cours sur le traitement des myélodysplasies

- Deux protocoles de traitement après un échec de l'EPO

- Le déroulement des protocoles

- Rendez-vous le samedi 25 mars 2017, 6ème JNI sur les myélodysplasies

- A toute allure avec CCM

- Réunion patients-médecins à Mulhouse

Echange avec les soignants 2ème partie lors de la 5ème JNI