Association des personnes atteintes de syndromes myélodysplasiques et leurs proches
CCM : Connaitre & Combattre les Myelodysplasies
  • Qui sommes-nous
  • connaître
  • combattre
  • évènements
  • Adhérez / Faire un don
  • Forum
  1. Accueil
  2. Plan du site

    • Accueil
      • Adhérez à CCM
      • Espace membre
      • Identification
      • Inscription
      • Liste des articles
      • Tout savoir sur CCM
      • Le comité scientifique de CCM est constitué de membres du GFM mais ... le GFM qu’est ce que c’est ?
      • Collaboration CCM et Conseil Scientifique
      • Annuaire des médecins du GFM
      • Accueil de la section "Connaître"
        • Qu'est ce qu'un syndrome myélodysplasique?
        • Les différents types de cellules sanguines
        • La moelle osseuse normale
        • Quelles sont les causes des myélodysplasies ?
        • Quels sont les symptômes de la maladie ?
        • Classification de la maladie
        • Quels examens permettent le diagnostic des SMD ?
        • Y voir plus clair
        • Comment vous a-t-on annoncé la maladie ?
        • Centres d'excellence internationaux
        • Registre des syndromes myélodysplasiques
        • Registre français des donneurs volontaires de moelle osseuse
        • Vivre avec une myélodysplasie de haut risque
        • Webinaires éducatifs sur les myélodysplasies
        • Clip de sensibilisation à la maladie
        • Traitement des SMD de haut risque et risque intermédiaire 2
        • Le traitement symptomatique des cytopénies
        • Traitement des SMD de risque faible et risque intermédiaire 1
        • Allogreffe de moelle osseuse
        • Luspatercept chez les patients avec SMD de faible risque
        • Comment faire une injection de vidaza de façon optimale?
        • ATU pour le Venetoclax dans les leucémies aiguës
        • Luspatercept enfin disponible !!
        • LUSTPATERCEPT : CCM A ECRIT A LA DIRECTION DE LA SANTE
        • Le registre des essais cliniques de l'INCA
        • SMD et grippe A
        • SMD et COVID 19
        • Vaccins contre la Covid-19 : questions et réponses
        • Nous avons besoin de vous !
        • CCM partenaire Damien Le Moulec coureur d'ultra trail
        • Adhérez à CCM ou faire un Don
        • Journées régionales d'information des patients et leurs proches 2021
        • Nous étions au 43ème congrès de la SFH
        • Bonne année 2023
        • Soins de support
        • Associations des patients greffés de moelle osseuse
        • MOOC pour collaborer entre professionnels de santé et aidants
        • Séance de Questions-Réponses du 16 mars 2019 lors de la 7ème journée nationale d'information sur les myélodysplasies
        • Séance de Questions-Réponses du 31 mai 2018 lors des 12èmes journées du GFM à Tours
        • Enquête transversale sur les SMD en France
        • Enquête Celgène / CCM / BVA sur le Poids de la Transfusion
        • Enquête Rare Barometer: Soins et COVID-19
        • Participez à l'enquête menée en collaboration avec Opinionway, Takeda et CCM
        • Enquête PATIENT-LAB@ HOME
        •  Sondage mondial sur les MDS 
        • Baromètre proche/aidant : Cancer contribution
        • Enquête mondiale sur le ressenti les patients
        • Questionnaire à nos patients
        • Que veulent dire tous ces mots ?
        • La Covid-19 ne doit pas être un frein aux soins contre le cancer
      • Accueil de la section "Combattre"
            • Brochure du GFM : La surcharge en fer post-transfusionnelle dans les syndromes myélodysplasiques
            • Surcharge en fer : Comprendre et suivre votre traitement par Exjade®(déférasirox)
            • Pour des organes vitaux protégés, vos poches (de globules rouges) vous devrez compter
            • Récits croisés sur les myélodysplasies
            • Les bases de l'espoir : Stratégies pour aider les patients et leurs proches aidants à VIVRE avec leur myélodysplasie (SMD)
            • Nouveautés dans les syndromes myélodysplasiques
            • Information aux patients : syndromes myelodysplasiques ( édition 2021)
            • Protocoles d'essais cliniques en cours
            • Les patients et les essais cliniques
            • Vivre avec un syndrome myélodysplasique de haut risque ( en anglais)
            • 10 questions sur les myélodysplasies
            • Accès précoce aux médicaments: qu'est ce que ca veut dire ?
            • Rapport d'activité 2021
            • Fatigue et cancer
            • Damien Le Moulec court pour la recherche sur les SMD
            • Vous cherchez un spécialiste près de chez vous ?
            • Don de moelle osseuse en parler c'est agir
            • Bande dessinée
            • Leucémie aigue: ATU du Venetoclax
            • Luspatercept chez les patients avec SMD de faible risque
            • Brochure SANDOZ à destination des aidants
            • Film 1ère journée Nationale d'Information des patients-2010
            • Film 1ère journée Nationale d'Information des patients-2010
            • Film 1ère journée Nationale d'Information des patients-2010
            • Film 1ère journée Nationale d'Information des patients-2010
            • Film 1ère journée Nationale d'Information des patients-2010
            • Les différents stades des myélodysplasies
            • Film 2ème journée Nationale d'Information des patients-2011
            • Film 2ème journée Nationale d'Information des patients-2011
            • Film 2ème journée Nationale d'Information des patients-2011
            • Film 2ème journée Nationale d'Information des patients-2011
            • Film 2ème journée Nationale d'Information des patients-2011
            • Film 2ème journée Nationale d'Information des patients-2011
            • Film 2ème journée Nationale d'Information des patients-2011
            • Film 3ème journée Nationale d'Information des patients-2012
            • Film 3ème journée Nationale d'Information des patients-2012
            • Film 3ème journée Nationale d'Information des patients-2012
            • Film 3ème journée Nationale d'Information des patients-2012
            • Film 3ème journée Nationale d'Information des patients-2012
            • Film 3ème journée Nationale d'Information des patients-2012
            • Film 4ème journée Nationale d'Information des patients-2013
            • Film 4ème journée Nationale d'Information des patients-2013
            • Film 4ème journée Nationale d'Information des patients-2013
            • Film 4ème journée Nationale d'Information des patients-2013
            • Film 4ème journée Nationale d'Information des patients-2013
            • Film 4ème journée Nationale d'Information des patients-2013
            • Film 5ème journée Nationale d'Information des patients-2015
            • Film 5ème journée Nationale d'Information des patients-2015
            • Film 5ème journée Nationale d'Information des patients-2015
            • Film 5ème journée Nationale d'Information des patients-2015
            • Film 5ème journée Nationale d'Information des patients-2015
            • Film 5ème journée Nationale d'Information des patients-2015
            • Film 6ème journée Nationale d'Information des patients-2017
            • Film 6ème journée Nationale d'Information des patients-2017
            • Film 6ème journée Nationale d'Information des patients-2017
            • Film 7ème journée Nationale d'Information des patients-2019
            • Film 7ème journée Nationale d'Information des patients-2019
            • Film 7ème journée Nationale d'Information des patients-2019
            • Interview Pr Emmanuel GYAN- Idées reçues sur les SMD-Voyages
            • Interview Pr Emmanuel GYAN - Idées reçues sur les SMD-Vaccins
            • Interview Pr Emmanuel GYAN - Idées reçues sur les SMD-transfusions
            • Interview Pr Emmanuel GYAN - Idées reçues sur les SMD-Suivre un régime
            • Interview Pr Emmanuel GYAN - Idées reçues sur les SMD-Sport
            • Interview Pr Emmanuel GYAN- Idées reçues-Manger du fer
            • Interview Pr Emmanuel GYAN - Idées reçues-Alcool
            • Interview Pr Emmanuel GYAN - Idées reçues-Jeuner
            • Interview Pr Emmanuel GYAN - Idées reçues-Et mes enfants?
            • Interview Pr Emmanuel GYAN - Idées reçues-Emprunter
            • Interview Pr Emmanuel GYAN - Idées reçues- brossage des dents
            • Film Novartis
            • Comprendre les myélodysplasies
            • SMD et vaccin Covid19
            • Interview Pr Pierre Fenaux- Président du GFM- Crise Covid 19-Interférence traitements
            • Interview Pr Pierre Fenaux- Président du GFM- Crise Covid 19-déconfinement
            • Interview Pr Pierre Fenaux- Président du GFM- Crise Covid 19-Voyager
            • Interview Pr Pierre Fenaux- Président du GFM- Crise Covid 19-vie normale
            • Interview Pr Pierre Fenaux- Président du GFM- Crise Covid 19-vaccination antipneumococcique
            • Interview Pr Pierre Fenaux- Président du GFM- Crise Covid 19-Prévention
            • Interview Pr Pierre Fenaux- Président du GFM- Crise Covid 19-visite des proches
            • Interview Pr Pierre Fenaux- Président du GFM- Crise Covid 19- Consultations post confinement
            • Interview Pr Pierre Fenaux- Président du GFM- Crise Covid 19-Retard de diagnostic
            • Interview Pr Pierre Fenaux- Président du GFM- Crise Covid 19- pénurie de sang
            • Interview Pr Pierre Fenaux- Président du GFM- Crise Covid 19-Seuil transfusionnel
            • Interview Pr Pierre Fenaux- Président du GFM- Crise Covid 19-hopital pendant confinement
            • Interview Pr Pierre Fenaux- Président du GFM- Crise Covid 19-Neutropénie
            • Interview Pr Pierre Fenaux- Président du GFM- Crise Covid 19-SMD facteur de risque
            • Webinaire du 11 janvier 2022 : Leucémie myélomonocytaire Chronique
            • Webinaire du 7 décembre 2021 : SMD et soins de supports
            • Webinaire du 23 novembre 2021 : Fatigue et dépression dans les SMD
            • Webinaire du 5 octobre 2021 : Prédispositions génétiques dans le développement d'un SMD
            • Webinaire du 14 septembre 2021 : SMD de haut risque
            • Webinaire du 6 juillet 2021 : Greffe de moelle dans les SMD
            • Webinaire du 1er juin 2021 : Diagnostic et classification des Syndromes Myélodysplasiques
            • Webinaire du 8 juin 2021 : Syndromes Myélodysplasiques de bas risque
            • 4ème réunion régionale d'information du 20 novembre 2021
            • 3ème Réunion régionale patients sur les SMD du 9 octobre 2021
            • 2ème réunion régionale du 25 septembre 2021
            • 1ère Journée régionale Nord Ouest 26 juin 2021
            • Le point sur les greffes de moelle
            • Réunion patients du 23 juin 2022 Nantes
            • Réunion du 03 Mai 2023 : Tout savoir sur les Myélodysplasies
            • Réunion DU 5 AVRIL 2023 -Myélodysplasies et traitements - LYON
            • Réunion du 25 novembre 2022 : SMD et transfusions sanguines-ROUEN
            • Réunion du 1er octobre 2022 : SMD et Traitements
        • Liste des évènements
        • Réunion thématique 2022/2023 -Tout savoir sur les Myélodysplasies - TOULOUSE le 12 octobre 2023
        • Forum patients - 17ème congrès international SMD Marseille
        • Réunion thématique 2022/2023 -Myélodysplasies et traitements - LYON
        • 43ème congrès de la SFH-PARIS
        • 64 annual meeting American Society of Hematology - New Orleans (USA)
        • Réunion thématique 2022/2023: myélodysplasies et transfusions -ROUEN
        • MDS World - Awareness day -25 octobre 2022
        • Réunion thématique 2022/2023: myélodysplasies et traitements
        • Réunion patients lors des 14èmes journées du GFM à Nantes
        • European Hematology Association : Congress 2022
        • ASCO Annual meeting 2022
        • 8th Translational Research Conference: Myelodysplastic Syndromes
        • 42ème congrès de la SFH ( Société Française d'Hématologie)
        • 48th annual meeting of EBMT
        • Webinaire CCM/Eurobloodnet : Leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC)
        • Assemblée Générale CCM 2021-11 décembre 2021
        • Webinaire CCM/Eurobloodnet : SMD et soins de support
        • Webinaire CCM/Eurobloodnet : Fatigue et dépression dans les SMD
        • Journée régionale d'information des patients et leurs proches sur les SMD- Zone SUD EST (Evénement CCM)
        • Liste des bulletins CCM
        • Bulletin printemps 2023
        • Bulletin automne 2022
        • Bulletin Hiver 2022
        • Bulletin automne 2021
        • Bulletin été 2021
        • Bulletin hiver 2021
        • Bulletin automne 2020
        • Bulletin Hiver 2020
        • Bulletin hiver 2019
        • Bulletin automne 2019
        • Bulletin printemps 2019
        • Bulletin hiver 2018
        • Bulletin printemps été 2018
        • Bulletin automne 2017
        • Bulletin été 2017
        • Bulletin printemps 2017
        • Bulletin hiver 2016/2017
        • Bulletin automne 2016
        • Bulletin été 2016
        • Bulletin hiver 2015/ 2016
        • Liste des bulletins CCM
        • Rapport d'activités 2022
        • Rapport d'activités 2021
        • Rapport d'activités 2020
        • Rapport d'activités 2019
        • Rapport d'activités 2018
        • Rapport d'activités 2017
        • Rapport d'activités 2016
        • Rapport d'activités 2015
        • Rapport d'activités 2014
        • Rapport d'activités 2013
      • L'association
      • Contactez-nous
      • Nos partenaires
      • Plan du site
      • Mentions légales
      • Statuts de l'association
    Avec le soutien institutionnel de
    Gilead
    Bristol Myers Squibb
    abbvie
    • Mentions légales
    • Statuts de l'association
    © Copyright © 2023 Tout droits réservés | Connaitre et Combattre les Myélodysplasies - CCM

    A propos

    • L'association
    • Contactez-nous
    • Associations partenaires
    • Plan du site

    Bulletins CCM

    • Bulletin printemps 2023
    • Bulletin automne 2022
    • Bulletin Hiver 2022
    • Bulletin automne 2021
    • Bulletin été 2021
    • Voir plus...

    Rapports d'activités

    • Rapport d'activités 2022
    • Rapport d'activités 2021
    • Rapport d'activités 2020
    • Rapport d'activités 2019
    • Rapport d'activités 2018
    • Voir plus...

    Gestion des cookies

    Notre site Internet www.myelodysplasies.org utilise des cookies afin de nous permettre de mémoriser, d’une part les paramètres nécessaires au bon fonctionnement du site et d’autre part les données statistiques nous permettant d’améliorer ainsi le site et votre expérience utilisateur.
    Pour en savoir plus, consulter notre politique de confidentialité.